總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片(魚(yú)的魚(yú)鰭圖片)

北京魚(yú)缸定做2025-02-27 15:09:131.17 W閱讀0評(píng)論

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總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片

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為何兩棲動(dòng)物的祖先是魚(yú)?青蛙是兩棲動(dòng)物嗎?他們有何共同之處?

魚(yú)和兩棲動(dòng)物之間存在一定總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片的關(guān)聯(lián)總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片,兩者之間存在親緣關(guān)系。青蛙是屬于兩棲動(dòng)物,因?yàn)榍嗤芙?jīng)歷總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片了從水中爬上陸地總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片的這一過(guò)程。總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片他們的共同之處就在于從水中進(jìn)化出走向陸地的能力。

一、魚(yú)類(lèi)和兩棲動(dòng)物的關(guān)系

魚(yú)類(lèi)和兩棲動(dòng)物看似是兩種完全不相干的動(dòng)物,但實(shí)際上這兩種動(dòng)物都是由古代的總鰭魚(yú)進(jìn)化而來(lái)的??傱掫~(yú)的身體類(lèi)似于垂訪型,是一種以肉食為主要食物的魚(yú)。最開(kāi)始的時(shí)候在海洋當(dāng)中也是生活的好好的,但是隨著陸地植物的大量發(fā)展,海洋的氧氣被剝奪走,這些魚(yú)兒為了生存下去只能夠慢慢的進(jìn)化出爬到陸地上的能力。比如說(shuō)最開(kāi)始是利用胸鰭和腹肌把身體支撐起來(lái)或者爬到岸邊的樹(shù)根上去,或者趴在岸上去呼吸,到了后來(lái)直接利用自己的胸臍在岸上行走和進(jìn)食。所以說(shuō)魚(yú)類(lèi)的祖先就是兩棲動(dòng)物。

二、青蛙的整個(gè)發(fā)育歷程與兩棲動(dòng)物類(lèi)似

青蛙。青蛙在幼年時(shí)期被叫做蝌蚪,這個(gè)時(shí)期生活在水中知道,兩個(gè)月之后開(kāi)始慢慢的長(zhǎng)出腿,這個(gè)時(shí)期依舊生活在水中,在經(jīng)過(guò)一輪的變態(tài)發(fā)育之后,蝌蚪才開(kāi)始用腮部呼吸,并且尾巴退化長(zhǎng)出4只,爬上了陸地。可以說(shuō)一只完整的青蛙發(fā)育的歷程,仿佛就是兩棲動(dòng)物進(jìn)化的歷程,因此青蛙也就是兩棲動(dòng)物,因?yàn)榍嗤芡瑫r(shí)具有魚(yú)類(lèi)和爬行動(dòng)物的生活特征,最開(kāi)始的時(shí)候在水下,然后適應(yīng)陸地上的生活。

三、由水中走向陸地的進(jìn)化歷程

地球上的兩棲動(dòng)物種類(lèi)比較少,目前我們可以在日常生活當(dāng)中比較常見(jiàn)到的動(dòng)物是青蛙。在過(guò)去這種兩棲動(dòng)物非常繁盛,但是在如今的地球環(huán)境當(dāng)中,這種兩棲動(dòng)物種類(lèi)就變得越來(lái)越少了。兩棲動(dòng)物最大的特點(diǎn)就在于發(fā)生進(jìn)化之后,呼吸系統(tǒng)發(fā)生了很大的變化。從進(jìn)化的角度來(lái)說(shuō),也許就是為了適應(yīng)如今的地球,生存青蛙才把原先祖先走過(guò)的那么長(zhǎng)的歷程,變成了幼年時(shí)期要經(jīng)過(guò)的一系列變態(tài)發(fā)育。

已滅絕的動(dòng)物,時(shí)代盡量久遠(yuǎn)一點(diǎn),越多越好。(有圖給幾張,O(∩_∩)O謝謝)

三葉蟲(chóng)是最有代表性的遠(yuǎn)古動(dòng)物,距今5.6億年前的寒武紀(jì)就出現(xiàn),5億--4.3億年前發(fā)展到高峰,至2.4億年前的二迭紀(jì)完全滅絕,前后在地球上生存了3.2億多年,可見(jiàn)這是一類(lèi)生命力極強(qiáng)的生物。在漫長(zhǎng)的時(shí)間長(zhǎng)河中,它們演化出繁多的種類(lèi),有的長(zhǎng)達(dá)70厘米,有的只有2毫米。背殼縱分為三部分,因此名為三葉蟲(chóng)。

形刺

形刺是一類(lèi)已經(jīng)滅絕的牙形動(dòng)物的骨骼,存在于寒武紀(jì)到三疊紀(jì)由海洋沉積物形成的地層即海相地層中。牙形刺形體很小,一般只有1毫米左右,最大也不過(guò)7毫米,形態(tài)多變,如角錐梳狀、耙狀、臺(tái)狀,顏色各異,廣泛分布于海相地層中,是一類(lèi)重要的微體古生物。生存在寒武紀(jì)至三疊紀(jì)。具有重大的實(shí)用價(jià)值,在生物演化中也占有極重要的位置。

華夏鰻

華夏鰻是距今5.3億年前的動(dòng)物,是地球上已知的最古老的原始脊索動(dòng)物。這一研究成果將脊索動(dòng)物的演化歷史向前推了一千多萬(wàn)年其軀體長(zhǎng)22厘米,具有鰓裂、肌節(jié)和脊索,沿其腹部的—系v字形分節(jié)與現(xiàn)出原始脊索動(dòng)物的文昌魚(yú)肌肉節(jié)極為相似;沿其背部有一條很深的褶痕,這是該動(dòng)物脊索留下的痕跡。脊椎動(dòng)物的脊椎骨就是由原始脊索動(dòng)物的這種棒狀肉質(zhì)脊索構(gòu)造演化而來(lái)的。

??隰~(yú)

??隰~(yú)的化石于云南的澄江動(dòng)物群(帽天山層)被發(fā)現(xiàn),溯源于寒武紀(jì),被認(rèn)為是至今發(fā)掘的最古老的魚(yú)類(lèi)。??隰~(yú)確為已知最古老脊椎動(dòng)物,它的發(fā)現(xiàn)對(duì)古生物學(xué)及動(dòng)物源流的學(xué)說(shuō)有極大的影響,因?yàn)樗芽茖W(xué)家原先預(yù)計(jì)有脊椎生物出現(xiàn)的時(shí)期早推至5億年前。??隰~(yú)身體結(jié)構(gòu)接近現(xiàn)存的七腮魚(yú)。頭部有六片到九片腮,有明顯的背鰭。它是生命進(jìn)化史上的巨人,擁有堅(jiān)實(shí)的外殼和身體非常獨(dú)特。

酸漿貝

酸漿貝是腕足動(dòng)物門(mén)、具鉸綱、終穴目、穿孔科的1種。分布于日本、朝鮮和中國(guó)(遼東半島南岸,山東半島北岸和南岸)。形狀是觸手冠屬捻冠型、雙腕狀。石灰質(zhì)外殼略呈卵圓形,紅色,頗似雙殼類(lèi)軟體動(dòng)物,但為背腹兩殼,兩側(cè)對(duì)稱,大小不等。背殼小而平,腹殼較大而凸,后端稍彎曲成鳥(niǎo)喙?fàn)睿虚g有1圓形小孔(內(nèi)莖孔),細(xì)短的內(nèi)莖由此伸出附于外物上,營(yíng)固著生活。殼表飾有細(xì)孔,同心生長(zhǎng)紋雖微細(xì)但清晰。殼內(nèi)有肌痕,殼緣呈波狀,背殼中央有1道微凹的溝紋,腹殼有1與此溝紋相對(duì)應(yīng)的凸起。殼質(zhì)為碳酸鈣。主要生活在低潮線以下水深至280米的近岸淺海,營(yíng)固著生活,通常棲息在巖性海岸和有巖石露頭的海底,或附著在軟體動(dòng)物貝殼上,眾多個(gè)體常能互相附著聚生成葡萄狀。

介形蟲(chóng)

介形蟲(chóng)在奧陶紀(jì)出現(xiàn),一直延續(xù)到現(xiàn)代。介形蟲(chóng)是生長(zhǎng)在水域中的無(wú)脊椎動(dòng)物。大的像米粒,小的肉眼看不清,通常只有o.5~1毫米大小。找石油總少不了它。因?yàn)樵陉懙厣匣蚝Q笾械某练e中,介形蟲(chóng)的模樣不一樣。憑著這樣一些不同形狀、花飾的介形蟲(chóng),石油地質(zhì)工作者就能判斷深到幾千米鉆孔內(nèi)的地層時(shí)代。通過(guò)許多鉆孔資料的綜合分析,就能掌握油田含油地層的分布規(guī)律。

牙形石

牙形石個(gè)體很小,從不足0.1毫米到約4毫米。未經(jīng)變質(zhì)的牙形石一般呈琥珀光澤,淺褐黃、灰白色,透明或不透明。其主要化學(xué)成分是磷酸鈣,由磷灰石類(lèi)礦物呈纖維狀或薄片狀排列而成。牙形石外形很像某些魚(yú)類(lèi)的牙齒或環(huán)節(jié)動(dòng)物的顎器,故名牙形石,也有人稱為牙形刺。牙形石個(gè)體微小,一般為0.3-2.0毫米。形態(tài)多樣,或簡(jiǎn)單,或復(fù)雜,主要由薄片狀的磷酸鈣組成,多呈灰色、琥珀色或黑色,透明或不透明。

甲胄魚(yú)

甲胄魚(yú)生活在距今4億多年到5億年間的古生代時(shí)期。它們中的大多數(shù)身體的前端都包著堅(jiān)硬的骨質(zhì)甲胄,形似魚(yú)類(lèi),但沒(méi)有成對(duì)的鰭,活動(dòng)能力很差。同時(shí)也沒(méi)有上下頜,限制了它的主動(dòng)捕食能力,食物范圍很窄,因而沒(méi)有發(fā)展前途。

筆石動(dòng)物

筆石動(dòng)物是一類(lèi)絕滅了的海生群體動(dòng)物。筆石蟲(chóng)體所分泌的骨骼,稱為筆石體。筆石體一般大小為長(zhǎng)幾厘米或幾十厘米,較大的可達(dá)70cm或更長(zhǎng)。筆石體的成分以往視為幾丁質(zhì)。1966年富卡爾特和熱尼奧的分析結(jié)果表明,筆石骨骼中不含幾丁質(zhì),但有甘氨酸、丙氨酸等多種氨基酸,這些氨基酸可能來(lái)源于硬蛋白,透射電鏡下所顯示的骨骼超微結(jié)構(gòu)有蛋白骨膠原的外表,很可能其物質(zhì)成分為骨膠原。因此,筆石體的成分似乎是一個(gè)非幾丁質(zhì)的有機(jī)物。筆石化石常呈炭質(zhì)薄膜保存,很象用筆在巖石上書(shū)寫(xiě)的痕跡,“筆石”一名即由此而來(lái)。

劍筆石

劍筆石是古無(wú)脊椎動(dòng)物。屬正筆石目,有軸亞目。筆石體由兩個(gè)向上攀合的筆石枝組成,具有中軸,伸出筆石體之外。狹義的雙筆石專(zhuān)指始部胞管形狀呈方形,末部為直管狀的筆石。生存于奧陶紀(jì)至志留紀(jì)。?始部胞管彎曲,形成方形口穴,似柵筆石式胞管,繼而胞管彎曲變緩成雕筆石式,末部胞管為直管狀。中奧陶世至早志留世,亞洲、歐洲、美洲、大洋洲。中國(guó)多產(chǎn)于南方上奧陶統(tǒng)及下志留統(tǒng)西北也有產(chǎn)出。

鶚頭貝

鶚頭貝屬腕足動(dòng)物門(mén)腕足動(dòng)物是具兩枚殼瓣的海生底棲固著動(dòng)物,兩枚殼瓣大小不等,每枚殼瓣左右對(duì)稱,大的殼瓣叫腹殼,小的叫背殼。腹殼的后端有一個(gè)孔洞,稱肉莖孔,由此伸出肉質(zhì)的柄,叫肉莖,用以固著底質(zhì)或挖掘潛穴。呈殼橫卵形或卵形,腹殼殼喙高聳,彎曲。腹、背殼近等雙凸,最大厚度位于殼后方,中泥盆世。因其形狀像鶚,一種兇猛的鷹,的頭故名鶚頭

五房貝目

五房貝目殼體通常較大。雙凸式。鉸合線較短,彎曲。殼多作長(zhǎng)卵形,腹殼殼喙彎曲,超覆與背殼之上。鉸合面消失,有的出現(xiàn)后轉(zhuǎn)面。三角孔一般洞開(kāi)。殼面光滑或具殼線,有時(shí)又不明顯的中槽、中隆出現(xiàn),使殼體前緣略呈三葉狀。腹匙形臺(tái)下有兩個(gè)中隔板支持,稱為雙柱匙形臺(tái)。背匙形臺(tái)發(fā)育,也呈雙柱型。原始的五房貝目可能出現(xiàn)于寒武紀(jì),主要繁盛與奧陶紀(jì)和志留紀(jì),至泥盆紀(jì)絕滅。五房貝起源于正形貝目。

燕貝目

燕貝目是大多數(shù)為無(wú)疹殼,少數(shù)疹殼。殼多橫向擴(kuò)展,也有方圓或橢圓的。鉸合線一般直長(zhǎng)。雙凸式。殼面多具放射殼飾,也有同心殼飾,或光滑。腹中槽,背中隆多數(shù)發(fā)育;槽隆兩側(cè)的殼面,稱為側(cè)部,通常比較寬闊。齒板發(fā)育程度不等。具腕螺,螺頂指向側(cè)后方或正側(cè)方。

盾皮魚(yú)

盾皮魚(yú)可能是最原始的頜口類(lèi)。它們初見(jiàn)于上志留紀(jì),至泥盆紀(jì)則稱霸水域,故泥盆紀(jì)之所以被稱為魚(yú)類(lèi)的時(shí)代,就是由于此類(lèi)動(dòng)物之盛產(chǎn)。當(dāng)時(shí)介皮類(lèi)式微,而軟骨魚(yú)類(lèi)僅見(jiàn)端倪。泥盆紀(jì)結(jié)束,盾皮魚(yú)類(lèi)大部分滅亡。古生代結(jié)束后,便不再有此類(lèi)動(dòng)物存在。

棘魚(yú)類(lèi)

已絕滅的早期魚(yú)類(lèi)。它們營(yíng)淡水或咸水生活,從志留紀(jì)晚期一直持續(xù)到二疊紀(jì)早期,前后約生存了?1.5億年。棘魚(yú)類(lèi)通常具紡錘狀的體形。體小,除少數(shù)屬種體長(zhǎng)可達(dá)2.5米外,大多數(shù)的早期種屬,體長(zhǎng)一般不到20厘米。具?1或2個(gè)背鰭,1個(gè)臀鰭,成對(duì)的胸鰭與腹鰭。這些鰭的前端,均為一堅(jiān)硬棘所支撐。在原始的種類(lèi)中,胸鰭與腹鰭之間,尚有成對(duì)的中間棘,其數(shù)目不等,最多可達(dá)6對(duì);一般認(rèn)為中間棘的數(shù)目越多越原始。頭部和體部均被以小的方形鱗,鱗片平鋪而互不覆壓。具歪型尾。眼大,位于頭部前端側(cè)面;眼周?chē)甙l(fā)達(dá)的鞏膜環(huán),一般由5塊骨片組成。鼻孔小,在原始種類(lèi)中每對(duì)鰓裂均具各自的鰓蓋,最前面的一對(duì)鰓蓋由舌弓支持,其余的由鰓弓支持。在進(jìn)步種類(lèi)中舌弓支持的鰓蓋增大,而取代其余的鰓蓋

單筆石

單筆石生存在志留紀(jì)至早泥盆世,筆石體單枝單列,直或略曲。胞管口部向外彎曲,呈鉤狀。是古無(wú)脊椎動(dòng)物。屬正筆石目,有軸亞目。筆石體僅有上攀的一枝,因而只有一列腦管。狹義的單筆石專(zhuān)指胞管呈彎鉤狀的筆石。生存于志留紀(jì)至早泥盆世。

耙筆石

耙筆石生存在志留紀(jì)時(shí)期;分布在全世界,屬于群體藻,因鞘少而顯得精巧。具有單獨(dú)、彎曲弧度精致的莖柄。鞘長(zhǎng)而獨(dú)立,窄小的體管上長(zhǎng)有孔眼。該種無(wú)法在波濤洶涌的環(huán)境中生存。生活在海洋中,與筆石附生。耙筆石體僅有一個(gè)筆石枝,細(xì)而彎曲。胞管細(xì)長(zhǎng)孤立,沒(méi)有掩蓋,與筆石枝軸向近垂直,口部反曲成鉤狀。共通溝極細(xì)。早志留世,亞洲、歐洲及北美。中國(guó)產(chǎn)于南方及祁連山下志留統(tǒng)。

弓筆石

弓筆石的石體的一個(gè)主枝彎曲或卷曲,弓筆石從主枝的胞管口部生出幼枝,有的幼枝又再生出二級(jí)幼枝或更次一級(jí)的幼枝。胞管一般為三角形。早志留世晚期至中志留世,主要為中志留世,亞洲、歐洲、大洋洲及北美。中國(guó)主要產(chǎn)于南方及西北中志留統(tǒng)。

鋸筆石

鋸筆石筆石體直或微曲,僅有一個(gè)筆新單筆石石枝。胞管為簡(jiǎn)單的直管狀,或腹緣微彎。志留紀(jì),亞洲、歐洲、北美及大洋洲。中國(guó)多產(chǎn)于南方下志留統(tǒng),也見(jiàn)于上志留統(tǒng)及中志留統(tǒng)。筆石體僅一個(gè)筆石枝,直或曲,只一側(cè)有胞管,胞管為直管形,排列呈鋸齒狀。

柵筆石

筆石體直,具雙列胞管。胞管強(qiáng)烈彎曲,腹緣作“S”曲折,形成方形口穴,膝上腹緣直與筆石體平行,即柵筆石式胞管。

正形貝

正形貝類(lèi)種類(lèi)繁多,形態(tài)多樣,數(shù)量豐富。典型代表如正形貝,正脊貝和中國(guó)正形貝,它們廣布于中國(guó)南方,時(shí)代為早奧陶世。若按照殼質(zhì)的性質(zhì),正形貝類(lèi)可分成兩大族,即無(wú)疹殼質(zhì)的正形貝族和疹殼質(zhì)的德姆貝族。

扭月貝

這個(gè)中等大小的腕足動(dòng)物的殼有一凸起的臂狀瓣和凹入的腳狀瓣,沿著鉸合線展開(kāi)時(shí)達(dá)最寬。臂狀瓣的內(nèi)部有很發(fā)達(dá)的窩孔和一重要的突(展肌肉附著的從鉸合線上升起的突出物)。足進(jìn)出的孔很少,而且被一骨板部分遮住。兩瓣上均有纖細(xì)的翅脈飾紋,這些翅脈朝殼的前部擴(kuò)散。扭月貝可任意躺下,休息時(shí)臂狀瓣朝下躺在不同的松軟沉積中。

.復(fù)體,個(gè)體?。w徑一般0.5~4毫米);床板發(fā)育;多具聯(lián)接構(gòu)造(聯(lián)接孔、聯(lián)接管、聯(lián)接板等);板狀隔壁不發(fā)育,但常發(fā)育刺狀隔壁構(gòu)造(隔壁刺、隔壁鱗片);繁殖方式主要是分芽,如中間分芽,聯(lián)接構(gòu)造分芽等。

四射珊瑚

四射珊瑚的骨骼是個(gè)灰質(zhì)座,是珊瑚蟲(chóng)生長(zhǎng)棲息的場(chǎng)所。珊瑚的外部構(gòu)造一般均由外壁圍成,表壁是位于外壁表,表面的一層灰質(zhì)薄膜是珊瑚體壁下垂的部分在上移過(guò)程中分泌的生長(zhǎng)線紋,細(xì)的叫橫紋,豎的的叫皺。根據(jù)現(xiàn)代珊瑚的研究,每一條細(xì)的生長(zhǎng)線代表一晝夜,二每一個(gè)生長(zhǎng)帶或生長(zhǎng)周代表每個(gè)月,每年的生長(zhǎng)周期。因此,當(dāng)珊瑚的體表保存完美時(shí),可以通過(guò)計(jì)算每一個(gè)生長(zhǎng)皺所包含的生長(zhǎng)線的數(shù)目,推算出當(dāng)時(shí)每年的天數(shù),這就是所謂的“古生物鐘”的研究。還有萼部,萼部是珊瑚蟲(chóng)棲息的場(chǎng)所。內(nèi)部構(gòu)造比較復(fù)雜??v列結(jié)構(gòu)為:隔壁、軸部結(jié)構(gòu)。橫列結(jié)構(gòu)有橫板、鱗板、泡沫板。根據(jù)橫列結(jié)構(gòu)和縱列結(jié)構(gòu)將珊瑚的骨骼的分為單帶型、三帶形和泡沫形。

刺毛蟲(chóng)類(lèi)

刺毛蟲(chóng)類(lèi)中分類(lèi)位置未定的?1類(lèi),化石出現(xiàn)于地史上的古生代至新生代地層中。活著時(shí)刺毛蟲(chóng)群居淺海,在生長(zhǎng)過(guò)程中分泌硬的石灰質(zhì)骨骼。遺留在地層中保存為化石的是它們的石灰質(zhì)硬體部分。刺毛蟲(chóng)類(lèi)的石灰質(zhì)骸體化石常呈瘤狀、塊狀和板狀群體,這些群體是由微小的角柱狀個(gè)體毗連而成的,多呈蜂巢狀,側(cè)觀外形如毛發(fā)狀,故得名。個(gè)體體腔有垂直于體壁的鈍刺狀突起,同時(shí)體腔又被平坦的橫板分隔。營(yíng)無(wú)性繁殖(分裂、出芽等)。借助個(gè)體內(nèi)的突起不斷增長(zhǎng),最后隔開(kāi)母體成兩個(gè)新的子體。地史上曾出現(xiàn)刺毛蟲(chóng)構(gòu)成的生物礁。刺毛蟲(chóng)類(lèi)的分類(lèi)位置有多種意見(jiàn),有些古生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)部分化石有聯(lián)結(jié)孔和隔壁突起,認(rèn)為應(yīng)屬于床板珊瑚類(lèi)。但蘇聯(lián)學(xué)者認(rèn)為它是水螅類(lèi)動(dòng)物,但有些種類(lèi)管壁中又具單軸形硅質(zhì)骨針,被認(rèn)為與硬海綿有親緣關(guān)系。

總鰭魚(yú)

總鰭魚(yú)類(lèi)有一個(gè)強(qiáng)半的歪尾,兩對(duì)支身體的葉狀持的偶鰭,兩個(gè)背鰭,還有厚的斜方形的齒鱗??傱掫~(yú)的內(nèi)內(nèi)胳有條強(qiáng)壯的脊索,頭骨和上下頜完全是硬骨質(zhì)的。腭上有牙齒,鋒利而尖銳,很適合于捉住捕獲物,因此總鰭魚(yú)顯然是肉食性的魚(yú)類(lèi)。把總鰭魚(yú)的牙齒橫切,在顯微鏡下觀察,可以見(jiàn)到釉質(zhì)層是強(qiáng)烈地褶皺起來(lái)的,形成一種曲曲折折迷宮似的圖案,這種牙齒稱為迷齒,與早期兩棲動(dòng)物的牙齒結(jié)構(gòu)相似。目前沒(méi)有足夠證據(jù)證明總鰭魚(yú)有內(nèi)鼻孔,現(xiàn)生深海種類(lèi)也沒(méi)有。特別有意義的是偶鰭的內(nèi)部結(jié)構(gòu),在偶鰭內(nèi)有一塊與肢帶相關(guān)節(jié)的骨頭,在這塊骨頭的下邊是與之相關(guān)節(jié)的兩塊骨頭,在這兩塊骨頭的下邊還有一些向鰭的遠(yuǎn)端輻射的骨頭。把這些骨頭與陸生脊椎動(dòng)物的四肢骨相比,它們分別相當(dāng)于四肢的骨的肱骨(股骨)、橈骨與尺骨(脛骨與腓骨),但是這樣的結(jié)構(gòu)與陸生動(dòng)物四肢仍然有一定差距。所以科學(xué)界對(duì)于到底誰(shuí)是兩棲動(dòng)物祖先的問(wèn)題上,仍然在肺魚(yú)和總鰭魚(yú)之間搖擺。

早的爬行類(lèi)化石見(jiàn)于上石炭統(tǒng)下部,即杯龍類(lèi)的Hylonomus。但其具體特征與迷齒類(lèi)對(duì)比,還不是很理想。從比較解剖學(xué)出發(fā),發(fā)現(xiàn)于美國(guó)德克薩斯西蒙城下二疊統(tǒng)的Seymouria(蜥螈或名西蒙螈)倒是介于爬行類(lèi)和兩棲類(lèi)之間的過(guò)渡型。Seymouria的頭骨及牙齒保持了兩棲類(lèi)的特點(diǎn),而頭后的骨骼則具有爬行類(lèi)的特點(diǎn)。由于Seymouria的出現(xiàn)時(shí)間太晚,已不可能是爬行類(lèi)的祖先了。

棱菊石

殼向內(nèi)卷得很緊,并有窄小的核心。骨縫包括曲折結(jié)構(gòu)中尖的和圓的部分。薄殼上有纖細(xì)緊密的生長(zhǎng)線飾紋。基本縫合線為?8個(gè)葉:一個(gè)三分的腹葉,一對(duì)側(cè)鞍鞍裂而成的第一側(cè)葉,一對(duì)近臍的外側(cè)葉,一對(duì)內(nèi)側(cè)葉和一個(gè)背葉。各個(gè)葉可以通過(guò)一次或多次葉裂二分或三分形成更多的葉。

海神石

內(nèi)旋的殼有寬闊、敞口的核心,近乎光滑,長(zhǎng)有模糊并微彎曲的生長(zhǎng)線。殼階受到壓擠,腹圓形,骨縫是單一的。產(chǎn)地:這種屬是原始的菊石目,在泥盆紀(jì)晚期的巖石中很常見(jiàn),但保存不完整。

竹節(jié)石

竹節(jié)石殼體細(xì)長(zhǎng)呈圓錐形,殼長(zhǎng)僅一毫米到一厘米左右,部分屬種殼表布有橫環(huán)如縱肋。生活于奧陶紀(jì)、志留紀(jì)和泥盆紀(jì)。是劃分、對(duì)比泥盆系地層的重要化石之一?,F(xiàn)今所見(jiàn)的全部是成為化石的竹節(jié)石的殼體。根據(jù)殼壁厚度、初房形態(tài)和隔壁有無(wú)將竹節(jié)石綱劃分為3個(gè)目,為厚殼型的竹節(jié)石目、薄殼型的等環(huán)節(jié)石目和珠胚節(jié)石目。竹節(jié)石目具厚殼型殼壁,有隔壁,初房呈尖錐形,殼表飾有不同類(lèi)型的橫環(huán),生存于奧陶紀(jì)至泥盆紀(jì);等環(huán)節(jié)石目為薄殼型殼壁,有少數(shù)隔壁,初房呈尖錐形,殼表僅有橫環(huán),生存于泥盆紀(jì);珠胚節(jié)石目為薄殼型殼壁,無(wú)隔壁,初房一般呈滴珠狀,少數(shù)呈尖錐狀并在其頂端有管狀突起,殼表裝飾多樣,生存于泥盆紀(jì)。在每個(gè)目中,又可依據(jù)殼體形態(tài)、裝飾類(lèi)型等標(biāo)志劃分出數(shù)量不等的科、亞科、屬和種。 薄殼型的竹節(jié)石,尤其是珠胚節(jié)石目的分子,在泥盆紀(jì)進(jìn)化迅速、種類(lèi)多樣、數(shù)量豐富、分布廣泛。根據(jù)其中的一些種可以將泥盆紀(jì)地層劃分為20余個(gè)竹節(jié)石帶,每個(gè)帶可作洲際或大區(qū)域的對(duì)比,在泥盆紀(jì)生物地層學(xué)中起著重要的作用。

塔節(jié)石

塔節(jié)石古無(wú)脊椎動(dòng)物,軟體動(dòng)物門(mén),竹節(jié)石綱,塔節(jié)石科。殼體呈細(xì)長(zhǎng)的圓錐形,長(zhǎng)約一毫米至十毫米左右。初房滴珠狀,與殼體分界清楚。殼壁薄,殼表飾有鋒銳的橫環(huán)和與橫環(huán)垂直相交的縱肋。分布于世界各地的海相泥盆紀(jì)地層中,是一類(lèi)重要的標(biāo)志化石

蜓類(lèi)

可見(jiàn)透鏡狀或球狀,大小一般為3厘米左右。生活時(shí)代,始于早石炭世晚期,早二疊世達(dá)于極盛,晚二疊世開(kāi)始衰落,二疊紀(jì)末全部絕滅。是石炭、二疊紀(jì)的重要標(biāo)準(zhǔn)化石。?生活于水深100米左右的熱帶或亞熱帶正常淺海環(huán)境,營(yíng)底棲生活。殼體一般大小如麥粒,最小不到1厘米,最大可達(dá)20__30厘米以上。具多房室包旋殼,。初房—最初的房室。房室—兩隔壁之間的空間。隔壁—分割兩隔壁的。前壁—終室前方的殼壁。旋壁——蜓的外殼。軸切面—垂直殼壁生長(zhǎng)方向的切面。旋切面—平行殼壁生長(zhǎng)方。

另外這個(gè)時(shí)代是個(gè)巨蟲(chóng)時(shí)代

石炭紀(jì)有個(gè)別名叫“巨蟲(chóng)時(shí)代”,因?yàn)楫?dāng)時(shí)大氣含氧量很高,蟲(chóng)子長(zhǎng)得特別大。下面介紹幾種著名的節(jié)肢動(dòng)物:

巨型蜘蛛屬于中突蛛亞目。有人頭般大小。它住在自己的洞穴里,用蜘蛛絲探測(cè)外面的動(dòng)靜。

巨型馬陸屬于多足綱,有大約3米長(zhǎng),身披堅(jiān)硬的盔甲,長(zhǎng)有鋒利的大顎。是有史以來(lái)最大的陸地節(jié)肢動(dòng)物。

巨型蜻蜓是有史以來(lái)最大的昆蟲(chóng)。翼展將近一米。

這幾種也滅絕了......

菊石

軟體動(dòng)物門(mén)頭足綱的一個(gè)亞綱。是已絕滅的海生無(wú)脊椎動(dòng)物,生存于中奧陶世至晚白堊世。它最早出現(xiàn)在古生代泥盆紀(jì)初期(距今約4億年),繁盛于中生代(距今約2.25億年),廣泛分布于世界各地的三疊紀(jì)海洋中,白堊紀(jì)末期(距今約6500萬(wàn)年)絕跡是已絕滅的海生無(wú)脊椎動(dòng)物,生存于中奧陶世至晚白堊世,因它的表面通常具有類(lèi)似菊花的線紋而得名。有關(guān)菊石動(dòng)物的知識(shí)主要來(lái)自保存為化石的菊石殼體和口蓋以及通過(guò)對(duì)菊石在地層中的分布和保存狀態(tài)的觀察并基于與現(xiàn)代海洋中生活的鸚鵡螺科的對(duì)比而獲得。殼的形態(tài)?菊石的殼體是一個(gè)以碳酸鈣為主要成分的錐形管。殼管的始端細(xì)小,通常呈球形或桶形,稱為胎殼。絕大多數(shù)菊石的殼體以胎殼為中心在一個(gè)平面內(nèi)旋卷,少數(shù)殼體呈直殼、螺卷或其他不規(guī)則形狀。平面旋卷的殼體的每一個(gè)殼圈稱為旋環(huán),其外圍為腹部,包圍內(nèi)部旋環(huán)的一面是背部,腹部和背部之間的殼面為側(cè)面。菊石動(dòng)物在生長(zhǎng)過(guò)程中周期性地向前做升階式的移動(dòng),在其后方由外套膜分泌出隔壁,用以支持動(dòng)物體,增加浮力和加強(qiáng)殼體。因此殼體可以分為兩部分:動(dòng)物體棲居而沒(méi)有隔壁的部分,稱為住室;具有一系列隔壁的部分是氣殼,被相鄰兩個(gè)隔壁所分隔的空間叫做氣室,隔壁是一個(gè)曲面,通常具有復(fù)雜的形狀,尤其是在近殼壁處褶皺十分強(qiáng)烈。隔壁與殼壁的接觸線叫做縫合線,是菊石分類(lèi)中十分重要的標(biāo)志。每一個(gè)隔壁有一個(gè)圓形隔壁孔,為體管所在位置。體管可能起聯(lián)系軟體與殼體和調(diào)節(jié)浮力使殼體沉浮的作用。它通常位于腹部邊緣,但少數(shù)類(lèi)別的體管在背部或近中心位置。菊石殼體的旋卷程度很不相同,大致可以分為松卷、觸卷、外卷、半外卷、半內(nèi)卷和內(nèi)卷。殼體外形也多種多樣:由薄板狀至圓球形,有的呈三角形旋卷,有的呈直桿狀或呈環(huán)形,腹部尖形,平板狀或圓形等。

軟骨硬鱗魚(yú)

軟骨硬鱗魚(yú)輻鰭綱,軟骨硬鱗亞綱,是所有種類(lèi)的通稱。各種形態(tài)差異甚大,但成體均具骨質(zhì)腦顱,且腦顱分為兩部分︰較大的篩骨部及較小的枕骨部;槳吻鱘及鱘的腦顱大部分為軟骨質(zhì),僅部分區(qū)域?yàn)楣琴|(zhì)。最早出現(xiàn)在泥盆紀(jì)中期,現(xiàn)存代表是鱘類(lèi)和槳吻鱘(匙吻鱘)類(lèi),或?qū)⒍圉掫~(yú)屬和蘆鰻屬也歸入此亞綱。除鱘類(lèi)可供食用和作魚(yú)子醬的原料外,無(wú)重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值。古鱈魚(yú)目體多呈紡錘形,吻鈍,眼位置靠前,腹鰭位于軀體中部,歪尾,體被菱形的鱗片。體長(zhǎng)可達(dá)1公尺,在石碳紀(jì)數(shù)量最多,分布最廣,三疊紀(jì)時(shí)劇減,白堊紀(jì)末滅絕。

海蝎據(jù)信生活在3.9億年前,鑒于這個(gè)爪子大約有半米長(zhǎng),那么這個(gè)蝎子估計(jì)大約有2.5米長(zhǎng),比先前估計(jì)的差不多長(zhǎng)出半米。這只巨大的化石蝎爪證明,古代的節(jié)肢動(dòng)物,包括節(jié)肢擁有分節(jié)的軀干、連接的肢和一個(gè)堅(jiān)硬外殼的蜘蛛、昆蟲(chóng)和螃蟹同,比以前想象的大得多。

我是日國(guó)未來(lái),由于字?jǐn)?shù)限制,刪除了好多,我只能說(shuō)這么多了,隨時(shí)歡迎你的追問(wèn),謝謝!

地球上最古老的魚(yú)是什么魚(yú)?

魚(yú),相伴人類(lèi)走過(guò)了漫長(zhǎng)的歷程,與人類(lèi)結(jié)下了不解之緣,是人類(lèi)日常生活中極為重要的食品與觀賞寵物。

  1997年8月,中國(guó)云南地質(zhì)科學(xué)研究所的地質(zhì)學(xué)家在云南昆明??诘貐^(qū)的野外考察中,在距今約5.3億年的早寒武世的地層中找到一塊長(zhǎng)約3厘米的奇怪魚(yú)形化石。它具有魚(yú)類(lèi)的最典型特征:有脊椎,有鰓,有明顯的背鰭。魚(yú)形動(dòng)物是最早的脊椎動(dòng)物,然而從未在這么早的地層中出現(xiàn)過(guò)。

1998年12月,中國(guó)科學(xué)家在同一地區(qū)又發(fā)現(xiàn)了第二條來(lái)自早寒武紀(jì)的魚(yú)類(lèi)化石。這兩塊化石將脊椎動(dòng)物的最早出現(xiàn)時(shí)間向前推進(jìn)了約5000萬(wàn)年,是有關(guān)寒武紀(jì)大爆發(fā)的研究中最重大的突破之一,在全世界引起了轟動(dòng)。

這兩條最古老的脊椎動(dòng)物分別被科學(xué)家命名為昆明魚(yú)和??隰~(yú)。昆明魚(yú)和??隰~(yú)形態(tài)相似,身體皆呈魚(yú)形,長(zhǎng)度約3厘米。有意思的是昆明魚(yú)和海口魚(yú)全身裸露,沒(méi)有鱗片,這些特征與其他現(xiàn)生無(wú)頜類(lèi)相似。兩者相比,??隰~(yú)的鰓囊擁有籃狀的軟骨支撐,并且背鰭也有鰭條的分化,這些特征都顯示??隰~(yú)比昆明魚(yú)更為進(jìn)步。

4億年前的地球上,海洋占據(jù)地球的絕大部分區(qū)域。生活在海洋里的魚(yú)類(lèi)通過(guò)演化已經(jīng)分化為截然不同的5大類(lèi):無(wú)頜類(lèi)、盾皮魚(yú)類(lèi)、棘魚(yú)類(lèi)、軟骨魚(yú)類(lèi)以及硬骨魚(yú)類(lèi)。其中無(wú)頜類(lèi)、軟骨魚(yú)類(lèi)和硬骨魚(yú)類(lèi)從那時(shí)起,一直延續(xù)到今天。而盾皮魚(yú)類(lèi)和棘魚(yú)類(lèi)則已經(jīng)滅絕了。這些4億年前的魚(yú)類(lèi)都長(zhǎng)什么樣呢?

無(wú)頜類(lèi),顧名思義,就是沒(méi)有上下頜的魚(yú)類(lèi)。它們最早出現(xiàn)于5億多年前的早寒武世,是最早分化出來(lái)的魚(yú)類(lèi)。無(wú)頜類(lèi)在當(dāng)時(shí)海洋中的主要代表是甲胄魚(yú)類(lèi)。甲胄魚(yú)身披厚重的盔甲,生活在海底,行動(dòng)緩慢,靠濾食海洋中的小型生物或微生物為生,偶爾也吸吮大型動(dòng)物的尸體,主動(dòng)捕食能力非常差。甲胄魚(yú)類(lèi)在志留紀(jì)與泥盆紀(jì)時(shí)期曾經(jīng)非常繁盛,但是在3.6億年前的泥盆紀(jì)末期就滅絕了,整個(gè)無(wú)頜類(lèi)家族中,只有七鰓鰻和盲鰻熬過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)歷史時(shí)期,存活到今天。

盾皮魚(yú)類(lèi)是原始的有頜魚(yú)類(lèi),最古老的代表發(fā)現(xiàn)于中國(guó)志留紀(jì)早期的地層中,到泥盆紀(jì)末滅絕。盾皮魚(yú)類(lèi)身披堅(jiān)硬的骨甲,頭甲和軀甲多由可以活動(dòng)的關(guān)節(jié)相連,具胸鰭和腹鰭,大部分家族成員營(yíng)底棲生活,不擅游泳。它們數(shù)量眾多,形態(tài)各異,蹤跡也幾乎遍及全球。最新研究表明,包括鯊魚(yú)、鯽魚(yú)在內(nèi),所以,現(xiàn)在生有頜脊椎動(dòng)物,很可能是由原始的盾皮魚(yú)演化而來(lái)的。

棘魚(yú)類(lèi)是另一種古老的有頜魚(yú)類(lèi),最早出現(xiàn)于志留紀(jì)最早期,在泥盆紀(jì)時(shí)較為繁盛,之后逐漸衰落直至晚二疊世全部滅絕。棘魚(yú)類(lèi)跟黃花魚(yú)長(zhǎng)得很像,個(gè)頭不大,身上長(zhǎng)滿了細(xì)小的菱形鱗片。它們的魚(yú)鰭非常特別,除了其他魚(yú)類(lèi)也有的鰭之外,在胸鰭與腹鰭之間還有著幾對(duì)有棘刺支持的附加鰭。更奇怪的是所有鰭的前方都有一根非常粗壯、長(zhǎng)著縱向紋飾的硬棘,棘魚(yú)的名字也由此而來(lái)。

軟骨魚(yú)類(lèi)是有頜類(lèi)的一個(gè)支系,從志留紀(jì)一直生存至今。今天的鯊魚(yú)、鰩魚(yú)都屬于軟骨魚(yú)類(lèi)。它們的內(nèi)骨骼全部由軟骨構(gòu)成,有5~7對(duì)鰓孔,體表被覆著楯鱗,鼻孔長(zhǎng)在口吻部的下方。它們沒(méi)有鰾,靠游動(dòng)來(lái)改變深度。軟骨魚(yú)類(lèi)的繁殖方式與其他魚(yú)類(lèi)的不同,是體內(nèi)受精,很多種類(lèi)以卵胎生的方式生育。

硬骨魚(yú)類(lèi)是有頜類(lèi)演化歷史中最為成功的一類(lèi)。最早的硬骨魚(yú)類(lèi)發(fā)現(xiàn)于中國(guó)云南晚志留世的地層中,而后演化出兩個(gè)分支:輻鰭魚(yú)類(lèi)與肉鰭魚(yú)類(lèi)。

總鰭魚(yú)滅絕了沒(méi)

1.現(xiàn)存的總鰭魚(yú)只有腔棘魚(yú)一種。

2.總鰭魚(yú)屬于硬骨魚(yú)綱,總鰭亞綱的化石種類(lèi)和現(xiàn)生種類(lèi)的通稱?;N類(lèi)出現(xiàn)在古生代的泥盆紀(jì),經(jīng)歷了一個(gè)種類(lèi)繁多、分布廣泛的繁榮階段,直到中生代的白堊紀(jì)趨于絕滅。其中包括長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是四足動(dòng)物祖先的骨鱗魚(yú)。

3.總鰭魚(yú)化石種類(lèi)出現(xiàn)在古生代的泥盆紀(jì),直到中生代的白堊紀(jì)趨于絕滅。偶鰭基部有發(fā)達(dá)的肌肉,鰭內(nèi)原骨髓排列和陸棲椎動(dòng)物的四肢骨構(gòu)造相似。這種肉質(zhì)鰭不僅能支撐身體,而且能在一定程序上沿陸地移動(dòng)。由地質(zhì)史和發(fā)掘的化石證明,總鰭魚(yú)有可能進(jìn)化為古代的兩棲類(lèi)。

總鰭魚(yú)的特點(diǎn)包括什么?

肺魚(yú)有堅(jiān)硬的骨骼總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片,而且總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片,對(duì)于多數(shù)屬種來(lái)說(shuō)總鰭魚(yú)長(zhǎng)什么樣子圖片,其身體表面都有鱗覆蓋。它們的鰓隱藏在一片可以活動(dòng)的鰓蓋下面,并且身體內(nèi)部還長(zhǎng)有魚(yú)鰾,給它們提供浮力。總鰭魚(yú)和它的近親們都有和鯊魚(yú)相似的特征。

雖然骨舌魚(yú)還具有一些原始特征,但肺魚(yú)和骨舌魚(yú)卻是典型的硬骨魚(yú)總鰭魚(yú)類(lèi)的代表,生活在淡水或海洋中??傱掫~(yú)生活在非洲的大河里,身長(zhǎng)、鰭短粗、背上有一排小鰭,可以像帆那樣升降。它們通過(guò)吞咽空氣來(lái)呼吸,也能沿河床爬行,用前鰭將身體向前拖動(dòng)。

總鰭魚(yú)

總鰭魚(yú)牙齒的結(jié)構(gòu)和頭骨的排列與原始陸生脊椎動(dòng)物相同。此外,普通鰭魚(yú)的頭骨中間還有一條裂縫,一直延伸到大腦,將大腦分成兩部分。

他們之間有一個(gè)很大的差距,并能相對(duì)活動(dòng),使頭部前面可以抬起。這種結(jié)構(gòu)也在早期兩棲動(dòng)物的相同部位被發(fā)現(xiàn)。因此,有鰭魚(yú)類(lèi)是兩棲動(dòng)物的直系祖先,也是人類(lèi)和其他高等脊椎動(dòng)物的遠(yuǎn)緣直系祖先。

當(dāng)時(shí),由于土地的不斷擴(kuò)張,氣候變得干燥,大量植物死亡腐爛,嚴(yán)重污染了內(nèi)陸水域,消耗了水中大量的氧氣,許多江河湖泊也干涸了。在這種環(huán)境中,許多魚(yú)類(lèi)由于不能適應(yīng)新的環(huán)境而緩慢死亡,只有有總鰭魚(yú)成為新環(huán)境的幸存者。

這是什么魚(yú)?可以食用嗎?

為了安全,最好別吃了。

魚(yú)類(lèi),是體被骨鱗、以鰓呼吸、通過(guò)尾部和軀干部的擺動(dòng)以及鰭的協(xié)調(diào)作用游泳和憑上下頜攝食的變溫水生脊椎動(dòng)物的統(tǒng)稱,屬于脊索動(dòng)物門(mén)中的脊椎動(dòng)物亞門(mén),是最古老的脊椎動(dòng)物。魚(yú)肉富含動(dòng)物蛋白質(zhì)和磷質(zhì)等,對(duì)人類(lèi)體力和智力的發(fā)展具有重大作用。

在脊椎動(dòng)物5大類(lèi)中,魚(yú)類(lèi)是最低等的,在地球上出現(xiàn)的時(shí)間也最早。我們對(duì)現(xiàn)生魚(yú)類(lèi)都較熟悉,但對(duì)地質(zhì)史上的早期魚(yú)類(lèi),以及它們?nèi)绾芜M(jìn)化為現(xiàn)生魚(yú)類(lèi),就比較生疏了。讓我們順著時(shí)間的長(zhǎng)河,向前追溯。

現(xiàn)知最早的魚(yú)類(lèi)化石,發(fā)現(xiàn)于距今約5億年前的寒武紀(jì)晚期地層中,但只是一些零散的鱗片,未能給我們一個(gè)有關(guān)魚(yú)類(lèi)身態(tài)的輪廓。到距今4億年至3億5千萬(wàn)年前的志留紀(jì)晚期和泥盆紀(jì)時(shí),才有大量魚(yú)化石被發(fā)現(xiàn)。這些魚(yú)化石,有的在構(gòu)造特征上彼此已很不一樣,說(shuō)明當(dāng)時(shí)已有多類(lèi)魚(yú)類(lèi)存在。很可能,在有化石記錄之前,它們業(yè)已分道揚(yáng)鑣,在各自進(jìn)化途徑上走過(guò)了一段相當(dāng)長(zhǎng)的路程。

最早出現(xiàn)的魚(yú)類(lèi)是無(wú)頜魚(yú)類(lèi)。顧名思義,它們還沒(méi)有上、下頜,只有一個(gè)漏斗式的口位于身體前端。這種口,不能主動(dòng)攝食,只有靠水流把微小生物帶進(jìn)口內(nèi)。再者是它們沒(méi)有腹鰭,但有膜質(zhì)的外骨骼,包裹在身體外邊。所以無(wú)頜魚(yú)類(lèi)又有甲胄魚(yú)類(lèi)之稱。由于這外骨骼的存在,曾引起有關(guān)學(xué)者的一番爭(zhēng)論:到底是軟骨在先或硬骨在先?在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)生過(guò)程中,總是先出現(xiàn)軟骨,然后由軟骨形成硬骨。一般認(rèn)為,個(gè)體發(fā)生反映系統(tǒng)發(fā)生。據(jù)此,在生物進(jìn)化過(guò)程中,應(yīng)該是軟骨在先,硬骨在后,可最早的脊椎動(dòng)物先出現(xiàn)的卻是硬骨,這怎么解釋?zhuān)坑腥苏f(shuō),還是軟骨在先,只是軟骨不能保存為化石而已。到底怎樣,未有定論。

無(wú)頜魚(yú)類(lèi)包括迥然不同兩大類(lèi):頭甲類(lèi)和鰭甲類(lèi),每類(lèi)又各有分支,有不同類(lèi)型的形形色色代表,也曾繁盛一時(shí)。但好景不長(zhǎng),到泥盆紀(jì)中期(距今約3億5千萬(wàn)年前),它們絕大多數(shù)絕滅了。只因現(xiàn)生的七鰓鰻和盲鰻的某些特征與頭甲類(lèi)的一致,學(xué)者揣測(cè),前者有可能是后者的現(xiàn)生代表。按此,頭甲類(lèi)應(yīng)還沒(méi)最后絕滅??墒牵瑥念^甲類(lèi)到七鰓鰻和盲鰻之間,從泥盆紀(jì)到現(xiàn)代3億多年里,都沒(méi)發(fā)現(xiàn)它們的中間環(huán)節(jié)。究竟這些營(yíng)寄生生活的現(xiàn)代無(wú)頜魚(yú)類(lèi)是如何從身披甲胄的祖先進(jìn)化來(lái)的,還是一樁懸案。鰭甲類(lèi)無(wú)現(xiàn)生代表,被認(rèn)為是一絕滅的類(lèi)別。但是,由于鰭甲類(lèi)中的異甲類(lèi)的某些特征與后期有頜魚(yú)類(lèi)的近似,有人說(shuō),異甲類(lèi)可能是有頜魚(yú)類(lèi)的遠(yuǎn)祖。是否這樣,尚需更多的論證。

最早的有頜魚(yú)類(lèi)是盾皮魚(yú)類(lèi),它不僅已有上、下頜,并還有了偶鰭。這樣,它便有可能主動(dòng)攝食了。盾皮魚(yú)類(lèi)通常分節(jié)甲類(lèi)和胴甲類(lèi),它們都披有甲,在泥盆紀(jì)晚期最為繁盛。前者可以尾骨魚(yú)為代表,后者可以溝鱗魚(yú)為代表。有人認(rèn)為,盾皮魚(yú)類(lèi)可能與現(xiàn)代鯊類(lèi)有親緣關(guān)系,但另一些人認(rèn)為可能與硬骨魚(yú)類(lèi)的關(guān)系更密切。

板鰓類(lèi)也稱軟骨魚(yú)類(lèi),包括鯊類(lèi)和全頭類(lèi)。鯊類(lèi)常被認(rèn)為是比較原始的魚(yú)類(lèi),因?yàn)樗鼈兙哕浌枪趋?。軟骨在先,硬骨在后。但也有人認(rèn)為鯊類(lèi)的軟骨是次生性的,是由硬骨“退化”來(lái)的,硬骨在先,軟骨在后。甲胄魚(yú)類(lèi)和盾皮魚(yú)類(lèi)不是都具硬骨嗎?最早的硬骨才是真正原始的。

最早的軟骨魚(yú)類(lèi)出現(xiàn)于泥盆紀(jì)早期(距今3億8千萬(wàn)年前),裂口鯊常被視為最原始代表之一,并很可能是所有鯊類(lèi)的祖先。它是一種近于1米來(lái)長(zhǎng)的鯊類(lèi),有一個(gè)典型的鯊類(lèi)體型——紡錘形,眼大,靠近吻端。兩個(gè)背鰭,第一背鰭前有一粗壯的背刺。胸鰭特別大,腹鰭小。尾鰭外形上、下葉對(duì)稱,內(nèi)部構(gòu)造上脊柱卻一直伸到尾鰭上葉的末端,故仍為歪形尾。偶鰭基部寬,末端尖,為原始類(lèi)型的鰭。牙齒“筆架”形,中央的齒尖高,兩側(cè)的低(圖15)。從裂口鯊這種近似軟骨魚(yú)類(lèi)中心基干出發(fā),進(jìn)化出后期的各種鯊類(lèi),包括典型的鯊類(lèi)和身體扁平的鰩類(lèi)。這些鯊類(lèi)從中生代一直生活在海洋中,既沒(méi)有特別昌盛過(guò),但也沒(méi)有被淘汰。

硬骨魚(yú)類(lèi)是最進(jìn)步的魚(yú)類(lèi),也是現(xiàn)今世界上水域中的“主人”。一般認(rèn)為,硬骨魚(yú)類(lèi)是從棘魚(yú)進(jìn)化來(lái)的。棘魚(yú)是早期有頜魚(yú)類(lèi),早志留世(距今4億年前)便已出現(xiàn),一直延續(xù)到二疊紀(jì)(距今2億5千萬(wàn)年前)。這是一種小型魚(yú)類(lèi),曾被認(rèn)為與盾皮魚(yú)類(lèi)有關(guān),與軟骨魚(yú)類(lèi)有關(guān),通過(guò)對(duì)新材料的研究,才確定它與硬骨魚(yú)類(lèi)有關(guān)。

硬骨魚(yú)類(lèi)分兩大支,一支叫輻鰭魚(yú)類(lèi),一支叫肉鰭魚(yú)類(lèi)。前者最早出現(xiàn)于距今約3億8千萬(wàn)年前的泥盆紀(jì)中期,經(jīng)過(guò)軟骨硬鱗類(lèi)(部分軟骨、斜方鱗、明顯歪尾)、全骨魚(yú)類(lèi)(部分軟骨、斜方鱗、輕歪尾)和真骨魚(yú)類(lèi)(硬骨、圓鱗、正尾)三個(gè)進(jìn)化階段而至現(xiàn)代魚(yú)類(lèi)。肉鰭魚(yú)類(lèi)包括總鰭魚(yú)和肺魚(yú),而總鰭魚(yú)又分空棘魚(yú)類(lèi)和扇鰭魚(yú)類(lèi)。拉蒂邁魚(yú)是空棘魚(yú)類(lèi)的唯一的現(xiàn)生代表,而扇鰭魚(yú)類(lèi)則全為化石種類(lèi)。后者曾被認(rèn)為是陸生四足動(dòng)物的祖先,但被我國(guó)學(xué)者所否定。肺魚(yú)類(lèi)從泥盆紀(jì)(3億6千萬(wàn)年前)開(kāi)始出現(xiàn),還有澳洲肺魚(yú)、非洲肺魚(yú)和南美肺魚(yú)為代表。顧名思義,肺魚(yú)是可用肺呼吸的,這可是陸生脊椎動(dòng)物的基本要求,再加上其它一些特征,肺魚(yú)曾被認(rèn)為可能是陸生四足動(dòng)物的祖先。后來(lái)這“祖先”地位被“具有內(nèi)鼻孔”的扇鰭魚(yú)所取代。20世紀(jì)80年代,隨著扇鰭魚(yú)類(lèi)內(nèi)鼻孔的被否定,扇鰭魚(yú)類(lèi)祖先說(shuō)動(dòng)搖了。于是有關(guān)學(xué)者又回到肺魚(yú)中去尋找陸生四足動(dòng)物的祖先了。

魚(yú)是大部分是冷血?jiǎng)游?,極少數(shù)為溫血?jiǎng)游?,用鰓呼吸,具有顎和鰭?,F(xiàn)存魚(yú)類(lèi)可分為兩個(gè)主要族群:軟骨魚(yú)類(lèi)(如鯊魚(yú)等)和硬骨魚(yú)類(lèi)(線狀鰭和波狀鰭的魚(yú)類(lèi))。這兩種族群的魚(yú)類(lèi)都首先出泥盆紀(jì)早期。線狀鰭魚(yú)中較進(jìn)階的一群稱為硬骨魚(yú),在侏羅紀(jì)時(shí)開(kāi)始進(jìn)化,已變成個(gè)體數(shù)量最多的魚(yú)類(lèi)。另外也有數(shù)種已絕種的魚(yú)類(lèi)。

人類(lèi)在很早以前就能識(shí)別物種,給以名稱,通常所說(shuō)的“魚(yú)”包括水中的所有動(dòng)物,因而把許多生活在水中的動(dòng)物均冠以魚(yú)名,把鯨、海豹、大鯢(娃娃魚(yú))、烏賊、魷魚(yú)、章魚(yú)、海星、海蜇、海綿、文昌魚(yú)等與魚(yú)類(lèi)混為一談。

二千幾百年前古希臘哲學(xué)家柏拉圖對(duì)魚(yú)類(lèi)所下的定義是:“這一類(lèi)(魚(yú)類(lèi))是由完全無(wú)知無(wú)覺(jué)的東西造出來(lái)的。變形之主以為在這一類(lèi)中給予純潔的呼吸是不再值得的,因?yàn)樗鼈兪歉鞣N罪惡的后代,而存在著不潔之心。變形之主把它們投入水中,使它們通過(guò)深厚的污泥,來(lái)呼吸那神妙而純潔的空氣。這就是魚(yú)和牡蠣以及其他所有的水生動(dòng)物,作為有了莫大的無(wú)知之罪而得到的處罰,被遙遠(yuǎn)地分離開(kāi)來(lái)了”。柏拉圖的觀點(diǎn)充滿了神創(chuàng)論。由于近代科學(xué)的發(fā)展,早已徹底否定了這種觀點(diǎn)。

我國(guó)漢代初期的《爾雅》就已經(jīng)把動(dòng)物分為蟲(chóng)、魚(yú)、鳥(niǎo)、獸4類(lèi),其中魚(yú)包括了魚(yú)類(lèi)、兩棲類(lèi)、爬行類(lèi)等低等脊椎動(dòng)物及鯨和蝦、蟹、貝類(lèi)等。

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