NO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑(no2 亞硝酸鹽)

祥龍魚(yú)場(chǎng)2025-01-24 14:14:551.26 W閱讀0評(píng)論

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本文目錄一覽:

怎么檢測(cè)食品中的亞硝酸鹽呢?

可以把產(chǎn)品送到當(dāng)?shù)氐氖称匪幤窓z驗(yàn)所或者是當(dāng)?shù)氐牡谌綑z測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的檢驗(yàn)。

食品藥品檢驗(yàn)所職責(zé):

1、主要負(fù)責(zé)食品、保健食品、化妝品、藥品、器械檢驗(yàn)。

2、生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)檢測(cè)、評(píng)估。

3、固體廢物和危險(xiǎn)廢物鑒別、檢驗(yàn)檢測(cè);環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器研發(fā)。

4、清潔生產(chǎn)審核;司法檢驗(yàn);應(yīng)急檢驗(yàn)。

5、相關(guān)能力范圍內(nèi)的檢驗(yàn)檢測(cè)業(yè)務(wù)、標(biāo)準(zhǔn)制定、技術(shù)服務(wù)、咨詢、培訓(xùn)及協(xié)辦培訓(xùn);完成上級(jí)交辦的其他工作。

擴(kuò)展資料:

亞硝酸鹽的危害:

1、嬰兒高鐵血紅蛋白癥:

過(guò)量的硝酸鹽攝入能誘導(dǎo)嬰兒高鐵血紅蛋白癥,由于人體內(nèi)大量的亞硝酸鹽與血液中的血紅蛋白結(jié)合,使高鐵血紅蛋白含量上升,因高鐵血紅蛋白不能與氧結(jié)合,這時(shí)人缺氧,臨床表現(xiàn)為口唇、指甲發(fā)紺,皮膚出現(xiàn)紫斑等缺氧癥狀,可導(dǎo)致死亡。

2、嬰兒先天畸形:

亞硝酸鹽能透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),6個(gè)月有內(nèi)的嬰兒對(duì)硝酸鹽類特別敏感,對(duì)胎兒有致畸作用。

3、甲狀腺腫:

有研究認(rèn)為高硝酸鹽攝入能減少人體對(duì)碘的消化吸收,從而導(dǎo)致甲狀腺腫,但硝酸鹽是否是人體甲狀腺腫的直接原因,還有待進(jìn)一步考證。

4、癌癥:

使用亞硝酸發(fā)色時(shí),亞硝酸鹽與肉中的胺反應(yīng),生成亞硝基化合物,或在為腸道中的酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)化為亞硝胺,這些亞硝基化合物均是致癌因子。

參考資料來(lái)源:百度百科-梧州市食品藥品檢驗(yàn)所

參考資料來(lái)源:百度百科-亞硝酸鹽

魚(yú)缸氨,氮,亞硝酸鹽測(cè)試劑使用方法

魚(yú)缸氨氮測(cè)試劑使用方法如下:

1、將待測(cè)水樣清洗試杯,然后取5毫升水樣。

2、滴入1號(hào)試劑3滴,搖勻。

3、滴入2號(hào)試劑7滴,搖勻。

4、滴入3號(hào)試劑3滴,搖勻。

5、將水樣與比色卡對(duì)比,確定數(shù)值。

亞硝酸鹽測(cè)試劑使用方法如下:

1、將待測(cè)水樣清洗試杯,然后取5毫升水樣。

2、滴入1號(hào)試劑5滴,搖勻。

3、滴入2號(hào)試劑5滴,搖勻。

4、靜置5分鐘后與比色卡對(duì)比,確定數(shù)值。

如何檢測(cè)魚(yú)缸水里的氨和硝亞酸鹽的含量

直接取澄清液體樣品1ml加入到檢測(cè)管中,蓋上蓋,將試劑搖溶,10分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)色板對(duì)比,找出與檢測(cè)管中溶液顏色相同的色階,該色階上的數(shù)值即為樣品中亞硝酸鹽的含量mg/L。

實(shí)驗(yàn)原理:

在PH 1.7以下,水中亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺重氮化,再與鹽酸N-(1-萘)-乙二胺產(chǎn)生偶合反應(yīng),生成紫紅色的偶氮染料,比色定量。 試劑:

1、 對(duì)氨基苯磺酰胺溶液(10g/L):稱取5g對(duì)氨基苯磺酰胺

(H2NC6H4SO3NH2),溶于350 mL鹽酸溶液(1+6)中。用純水稀釋至500 mL。

2、 鹽酸N-(1-萘)-乙二胺溶液(1.0g/L):又名NEDD溶液,稱

取0.2g鹽酸N-(1-萘基)-乙二胺(C10H7NH2CHCH2·NH2·2HCl),溶于200 mL純水中。儲(chǔ)存于冰箱中。可穩(wěn)定數(shù)周,如試劑顏色變深,應(yīng)棄去重配。

3、 亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)使用溶液【ρ(NO2-N)=0.10μg/mL】 儀器吸管:(1)、分光光度計(jì)

(2)、50 mL具塞比色管: 30支

(3)、5 mL刻度吸管:10支

4、1mL比色皿:1個(gè)

分析步驟:

1、 取50mL水樣置于比色管中。

2、 取50mL比色管7支,分別加入亞硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)液0mL、0.50mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、10.00mL,用純水稀釋至50mL。

3、 向水樣及標(biāo)準(zhǔn)色列管中分別加入1 mL對(duì)氨基苯磺酰胺溶液,搖勻后放置2min~8min。加入1.0 mL鹽酸N-(1-萘基)-乙二胺溶液,立即混勻。

4、 于540nm波長(zhǎng),用1cm比色皿,以純水作參比,在10min至2h內(nèi),測(cè)定吸光度。

5、 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。

計(jì)算:

ρ(NO2-N)=m/V

注:ρ(NO2-N)——水樣中亞硝酸鹽氮的質(zhì)量濃度,單位為mg/L

m——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質(zhì)量,單位為微克(μg)

V——水樣體積,單位為毫升(mL)

NO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑(no2 亞硝酸鹽) 祥龍魚(yú)場(chǎng)其他產(chǎn)品

亞硝酸鹽氮的測(cè)定

α-萘胺光度法

方法提要

pH在1.7以下時(shí)NO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑,亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酰胺發(fā)生重氮化作用NO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑,再與鹽酸α-萘胺發(fā)生偶氮反應(yīng),生成紫紅色偶氮染料,于波長(zhǎng)540nm處測(cè)量吸光度。

本法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.165μg。若取50mL水樣測(cè)定,檢測(cè)下限為3.3μg/L。

Fe2+20mg/L、Cu2+5mg/L、Fe3+5mg/L不干擾測(cè)定。

儀器

分光光度計(jì)。

試劑

對(duì)氨基苯磺酸溶液稱取0.8g對(duì)氨基苯磺酸溶于150mL(12+88)乙酸中(低溫加熱并攪拌可加速溶解),冷卻后貯存于棕色瓶中。

α-萘胺溶液稱取0.2gα-萘胺溶于數(shù)滴乙酸中,再加150mL(12+88)乙酸,混勻,貯存于棕色瓶中。

對(duì)氨基苯磺酸-α-萘胺混合溶液測(cè)定前,將上述兩種溶液(對(duì)氨基苯磺酸溶液和α-萘胺溶液)等體積混合,搖勻。此溶液應(yīng)為無(wú)色。

亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液ρ(NO-2)=0.200mg/mL稱取0.2999g在干燥器內(nèi)放置24hNO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑的亞硝酸鈉(NaNO2),溶解于無(wú)亞硝根NO2亞硝酸鹽氮測(cè)試劑的水中,加2mL氯仿作保護(hù)劑,并定容至1000mL。

亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液ρ(NO-2)=0.200μg/mL用不含亞硝酸根的蒸餾水逐級(jí)稀釋亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液配制。

校準(zhǔn)曲線

移取含亞硝酸根0.0μg、0.2μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg、3.0μg、5.0μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液于一系列50mL比色管中,用無(wú)亞硝酸根的蒸餾水稀釋至50mL,加2mL對(duì)氨基苯磺酸-α-萘胺混合溶液,混勻放置10min。于波長(zhǎng)520nm處,用3cm比色杯,以蒸餾水作參比,測(cè)量吸光度。以NO-2濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。

分析步驟

吸取50.0mL水樣與50mL比色管中,以下按校準(zhǔn)曲線步驟。測(cè)量吸光度??瞻自囼?yàn):取50.0mL蒸餾水代替試樣,以下按校準(zhǔn)曲線步驟測(cè)量吸光度。

從校準(zhǔn)曲線上查出樣品管中NO-2的質(zhì)量。

水樣中NO-2的質(zhì)量濃度的計(jì)算參見(jiàn)公式(81.9)。不同形式表示的分析結(jié)果,可依照表81.5進(jìn)行換算。

表81.5 各種含氮形式的換算

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