玻璃砂芯漏斗過濾什么(玻璃砂芯抽濾漏斗)

廣州觀賞魚批發(fā)市場2025-01-08 17:58:101.21 W閱讀0評論

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白子紅龍魚


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本文目錄一覽:

  

g6玻璃砂漏斗能過濾滅菌優(yōu)缺點(diǎn)

  缺點(diǎn)慢,優(yōu)點(diǎn)比較干凈。

玻璃砂芯漏斗過濾什么(玻璃砂芯抽濾漏斗) 白子紅龍魚

  玻璃砂漏斗和抽濾操作玻璃砂漏斗和抽濾操作關(guān)于玻璃砂漏斗教材中出現(xiàn)了玻璃砂漏斗的使用,特別是G6玻璃砂漏斗。

  砂芯漏斗是一種耐酸玻璃過濾儀器,其采用優(yōu)良硬質(zhì)高硼玻璃組成,具有較高的理化性能。產(chǎn)品適用于化學(xué)分析,衛(wèi)生檢驗(yàn),石油工業(yè),制藥工業(yè),染料工業(yè)等方面

  

高錳酸鉀配制后為什么必須用玻璃砂芯漏斗過濾,不可以

  不能使用濾紙,因?yàn)闉V紙的主要成分是纖維素,也就是碳,碳具有還原性,會與氧化性強(qiáng)的高錳酸鉀反應(yīng)。因此在過濾高錳酸鉀時(shí),一般使用玻璃砂芯漏斗或者是3號或4號的微孔玻璃漏斗。

  

  

4號玻璃砂芯漏斗

  可以用于過濾高錳酸鉀。

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醫(yī)用雙氧水中過氧化氫的測定為什么過濾須用玻璃砂芯漏斗

  雙氧水中H2O2含量的測定原理雙氧水主要成分為H2O2,本身具有強(qiáng)氧化性,但遇到氧化性更強(qiáng)的KMnO4時(shí),H2O2表現(xiàn)出還原性,二者發(fā)生的反應(yīng)如下:MnO4-+H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O該反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行,反映開始速率很慢,待Mn2+生成后,由于Mn2+的催化作用反應(yīng)速率加快。當(dāng)達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),微過量的KMnO4使溶液顯微紅色,指示終點(diǎn)到達(dá)。步驟1、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制(1)配制500cm3濃度為0.02 mol dm-3的KMnO4溶液計(jì)算需稱取KMnO4固體的質(zhì)量:0.02×500×10-3×158=1.6(g)用臺秤粗略稱取1.7gKMnO4固體置于燒杯中,加煮沸并冷卻的水500cm3,攪拌至完全溶解,轉(zhuǎn)入棕色試劑瓶中于暗處保存7~10天使溶液中的還原性雜質(zhì)完全氧化。用玻璃砂芯漏斗過濾,棄去殘?jiān)统恋恚瑢V液置于棕色試劑瓶中。(2)標(biāo)定本實(shí)驗(yàn)中標(biāo)定KMnO4溶液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)為Na2C2O4,二者發(fā)生的反應(yīng)為:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O計(jì)算需要稱取Na2C2O4的質(zhì)量:若消耗KMnO4溶液的體積為20.00cm3,則m=0.02×20.00×10-3×5/2×134.00=0.13(g)若消耗KMnO4溶液的體積為30.00cm3,則m=0.02×30.00×10-3×5/2×134.00=0.20(g)準(zhǔn)確稱取Na2C2O4固體0.15~0.20g置于錐形瓶中各加入40cm3水和10cm3濃度為3moldm-3的硫酸,水浴加熱至75℃~85℃(約10 min),趁熱用KMnO4溶液滴定。開始時(shí),滴入的KMnO4溶液顏色消失較慢,應(yīng)慢滴快搖,待顏色消失再滴入一滴。隨著Mn2+的生成,反應(yīng)速度加快,滴定速度可適當(dāng)加快,臨近終點(diǎn)時(shí)顏色褪去很漫,應(yīng)放慢速度,同時(shí)充分搖動(dòng),當(dāng)溶液顯微紅色且30s不褪色即為終點(diǎn)。整個(gè)滴定過程中溫度不得低于60℃。平行測定三次,求得KMnO4溶液的平均濃度。

  2、雙氧水中H2O2含量的測定移取樣品溶液1.00cm3置于250cm3容量瓶中,定容,搖勻。移取稀釋液25.00cm3置于錐形瓶中,加入5cm3濃度為3moldm-3的硫酸,用KMnO4溶液滴定至微紅色且30s不褪色即為終點(diǎn)。平行測定三次,求得H2O2的平均含量。數(shù)據(jù)處理1、KMnO4溶液的標(biāo)定

  平行實(shí)驗(yàn) 1 2 3

  m (Na2C2O4)/g

  V(KMnO4)/ cm3

  C(KMnO4)/ mol dm-3

  相對偏差

  平均C(KMnO4)/ mol dm-3

  C(KMnO4)= m (Na2C2O4)×2/5×1000/M (Na2C2O4) V(KMnO4) (mol dm-3)1、 H2O2含量的測定

  平行實(shí)驗(yàn) 1 2 3

  V(雙氧水)/cm3 25.00 25.00 25.00

  V(KMnO4)/ cm3

  C(H2O2)/g dm-3

  相對偏差

  平均C(H2O2)/g dm-3

  C(H2O2)= C(KMnO4) V(KMnO4)×5/2×34.015×250÷25.00 (g dm-3)問題1、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液不能直接配制的原因(1)試劑本身含有少量雜質(zhì),如Cl-、SO42-、NO3-、MnO2等。(2)KMnO4本身是強(qiáng)氧化劑,很容易被還原性雜質(zhì)還原,在配制KMnO4溶液時(shí)所用的器皿、試劑、蒸餾水中的還原性雜質(zhì)都會使KMnO4溶液的濃度發(fā)生改變。2、配制KMnO4溶液時(shí)應(yīng)該注意的問題(1)所用的蒸餾水必須先除去其中的還原性雜質(zhì)、殺滅細(xì)菌及微生物。(2)若用普通蒸餾水必須先煮沸數(shù)分鐘再冷卻后使用。(3)配制過程中使用的儀器及器皿應(yīng)避免與有機(jī)物(如橡皮塞、濾紙)接觸。(4)光照會促進(jìn)KMnO4溶液的分解,應(yīng)將溶液置于棕色試劑瓶中保存幾天后再標(biāo)定。3、KMnO4與Na2C2O4的反應(yīng)速度較慢,用水浴加熱75℃~85℃可以加快反應(yīng)的進(jìn)行,但溫度不可高于90℃,否則H2 C2O4發(fā)生分解:H2 C2O4=H2O+CO2↑+CO↑

  4、滴定及標(biāo)定時(shí)終點(diǎn)的顏色為微紅色,并且30s不褪色。空氣中的還原性的雜質(zhì)、氣體及灰塵都能使KMnO4還原,使粉紅色逐漸消失。5、標(biāo)定KMnO4溶液的濃度時(shí),滴定速度不能太快,否則加入的KMnO4溶液來不及與C2O42-反應(yīng)就會在熱的酸性溶液中發(fā)生分解:4MnO4-+12H+=4Mn2++5O2↑+6H2O6、KMnO4法的優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是氧化能力強(qiáng),應(yīng)用廣泛本身呈深紫色,用它滴定無色或淺色溶液時(shí)不需另加指示劑。缺點(diǎn)是試劑本身含有少量雜質(zhì),溶液不夠穩(wěn)定,氧化能力太強(qiáng),可與許多還原性雜質(zhì)反應(yīng),干擾較嚴(yán)重。

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  雙氧水中H2O2含量的測定

  雙氧水中H2O2含量的測定

  原理

  雙氧水主要成分為H2O2,本身具有強(qiáng)氧化性,但遇到氧化性更強(qiáng)的KMnO4時(shí),H2O2表現(xiàn)出還原性,二者發(fā)生的反應(yīng)如下:

  MnO4-+H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O

  該反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行,反映開始速率很慢,待Mn2+生成后,由于Mn2+的催化作用反應(yīng)速率加快。當(dāng)達(dá)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),微過量的KMnO4使溶液顯微紅色,指示終點(diǎn)到達(dá)。

  第 1 頁

  步驟

  1、KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

  (1)配制500cm3濃度為0.02 mol dm-3的KMnO4溶液

  計(jì)算需稱取KMnO4固體的質(zhì)量:0.02×500×10-3×158=1.6(g)

  用臺秤粗略稱取1.7gKMnO4固體置于燒杯中,加煮沸并冷卻的水500cm3,攪拌至完全溶解,轉(zhuǎn)入棕色試劑瓶中于暗處保存7~10天使溶液中的還原性雜質(zhì)完全氧化。用玻璃砂芯漏斗過濾,棄去殘?jiān)统恋?,將濾液置于棕色試劑瓶中。(2)標(biāo)定

  

高錳酸鉀配制后為什么必須用玻璃砂芯漏斗過濾,不可以用濾紙嗎?

  不能使用濾紙,因?yàn)闉V紙的主要成分是纖維素,也就是碳,碳具有還原性,會與氧化性強(qiáng)的高錳酸鉀反應(yīng)。因此在過濾高錳酸鉀時(shí),一般使用玻璃砂芯漏斗或者是3號或4號的微孔玻璃漏斗。

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